Bạn muốn sản xuất thuốc để đưa ra thị trường cần phải có các thủ tục sau:
- Đăng ký thực hành sản xuất thuốc tốt GMP;
- Đăng ký lưu hành thuốc;
- Hoặc công bố lưu hành thuốc trong nước.
Trường hợp giấy phép thực hành sản xuất thuốc tốt ( GMP ) là loại giấy phép bắt buộc với tất cả các đơn vị sản xuất thuốc, đây là một giấy phép rất khó để xin phép, bạn cần liên hệ với đường dây nóng của chúng tôi để được tư vấn thêm.
Nếu bạn cần hỗ trợ từ luật sư ? đừng ngần ngại liên hệ với đường dây nóng của Topiclaw, hoặc bạn có thể yêu cầu dịch vụ trực tuyến, chúng tôi sẽ làm công việc còn lại cho bạn !